珂瑞康水光針順利取得注冊檢驗報告，項目進入新階段

       2022年4月，我司自主研發的Ⅲ類醫療器械產品——注射用膠原復合溶液經國家食品藥品監督管理局四川醫療器械生物材料和制品檢驗中心有限公司檢測為合格，成功取得注冊檢驗報告。

       據了解，2012-2021年醫療美容市場規模增長迅速，其中輕醫美市場比重不斷攀升，已成為醫美行業主流趨勢。醫美人群的擴大化和輕醫美的高復購率是驅動我國醫美行業的主要因素，未來市場規模將不斷增加，成為醫美行業的主要增量市場。而水光類在輕醫美市場注射產品中的增幅較快，預計2021-2025年水光類的增幅持續穩定在30%左右。因此，水光針作為輕醫美中的熱門項目，市場前景及潛在消費群體廣闊。

       本次我司自主研發的注射用膠原復合溶液由膠原、多種氨基酸等成分組成，具有細膩毛孔、緊致肌膚、淡化細紋等功效顯著。該產品在研發工藝、研究技術上處于行業領先地位，產品本身也將豐富當前醫美市場水光的多樣性，實現了活性膠原類注射產品在醫美領域的零突破。

       成功取得注冊檢驗報告，說明了我司產品工藝及各項性能的成熟得到了認可，也體現了我司為今后臨床試驗的開展做好了充足的準備，為注射用膠原復合溶液產品注冊證的獲得、產品質量的保證、生產流程的正規化奠定了堅實基礎。